FDA varoittaa enemmän Hospira-ruiskuja


.

Hospiran Carpujectin käyttövalmista lääkeainesyöttölaitteiden yliannostus, joka on aiemmin raportoitu kahdelle injektoitavalle kipulääkkeelle, voidaan myös nähdä

Vaikuttavat tuotteet - lääkkeitä, jotka on täytetty lääkkeillä, jotka vaihtelevat antinausea-aineesta bentsodiatsepiineihin ja beetasalpaajiin - ei ole palautettu, mutta FDA on neuvonut terveydenhuollon työntekijöitä tarkastelemaan visuaalisesti Hospira oli aiemmin aloittanut muistutukset Carpuject-ruiskuista, jotka sisälsivät morfiinisulfaattia ja hydromorfonia.

"Retai-lääkkeen myöhempi tarkastus Hospira löysi ylimääräiset täytetyt Carpujectin esitäytetyt patruunat. Valmistumisongelma, jonka oletetaan olevan vastuussa täyteen täyttymisestä, on aiheuttanut riskin, että yli täytetyt Carpuject-esitäytetyt patruunat saavat jopa 280 erää 15 erilaista Carpujectin esitäytettyä patruunatuotetta ", FDA sanoi keskiviikkona, johon sisältyivät morfiini ja hydromorfoni tuotteet on jo muistutettu.

"Yrityksen tutkimuksen mukaan Carpujectin esitäytettyjen mustekasettien määrä erässä, joka voi sisältää ylitäytteen, näyttää olevan vähäinen", virasto lisäsi.

Ilmoituksessa mainitut lääkkeet sisälsivät meperidiinin (Demerol), diatsepaami, fentanyylitraatti, ketorolakka, labetaloli, loratsepaami, metoprololi, midatsolaami, naloksoni, ondansetroni, natriumkloridi ja kaksi hepariinilajia

Täydellinen luettelo kyseisistä tuotteista on saatavilla FDA: n verkkosivuilta.

Terveydenhuollon työntekijät, jotka löytävät täytettyinä Carpuject-ruiskuja, eivät saa käyttää niitä. Heidän pitäisi palauttaa ne Hospiraan, FDA: n mukaan. Päivitetty: 24.5.2012

Jätä Kommentti